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魏于全院士：科研成果转化需要四个链条

“没有深入的基础研究的前提，很难研发出原始创新药物。”10月24日，由人民日报健康客户端、健康时报、生命时报主办的第十七届健康中国论坛在京举行。在院士论坛环节，中国科学院院士魏于全对如何进行原始创新与科研成果转化提出独到见解。

10月22日，成都迈科康生物科技有限公司（简称“迈科康生物”）宣布，其全资子公司自主研发的重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO 细胞）III期临床试验在湖北省咸宁市咸安区完成首批受试者入组，这是首个获得国家CDE批准临床试验的重组蛋白技术路线国产呼吸道合胞病毒疫苗。

10月14日，港股创新药企云顶新耀医药科技有限公司（以下简称“云顶新耀”）宣布，其通用现货型肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的全球多中心一期临床试验，在美国成功入组首例患者；就在10月13日，该疫苗的新药临床试验申请（IND）刚获中国国家药品监督管理局批准。这也

10月14日，港股创新药企云顶新耀（1952.HK）宣布，其通用现货型肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的全球多中心I期临床试验，在美国NEXT Oncology Virginia成功入组首例患者。就在前一日（10月13日），该疫苗的新药临床试验申请（IND）刚获

10月14日，云顶新耀（01952）宣布，其通用现货型肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的全球多中心I期临床试验，在美国NEXT Oncology Virginia成功入组首例患者。就在前一日（10月13日），该疫苗的新药临床试验申请（IND）刚获中国国家药品监督

2025年10月13日，专注于创新疗法的发现、临床开发、生产和商业化的生物制药公司云顶新耀宣布，其肿瘤相关抗原（TAA）肿瘤疫苗EVM14的新药研究（IND）申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准。EVM14成为公司首个实现中国国家药品监督管理局（

对肺癌患者来说，PD-1 治疗耐药是个头疼的问题，而 Tedopi 疫苗在这方面也交出了好成绩。早在 2023 年，《肿瘤学年鉴》就刊登过它的 3 期试验结果：针对 HLA-A2 阳性、PD-1 治疗后耐药的晚期非小细胞肺癌患者，Tedopi 单药治疗的效果比

主持人：肝癌大家并不陌生。随着医疗技术的不断进步，肝癌的治疗手段多种多样，其中免疫治疗凭借显著优势逐渐走进大众视野，关于免疫治疗你了解多少？

肿瘤免疫治疗是近些年来研究进展非常迅速的一种新型治疗方式，是通过重新启动并维持肿瘤——免疫循环，恢复机体正常的抗肿瘤免疫反应，从而控制与清除肿瘤的一种治疗方法。其中，癌症疫苗也是免疫疗法的一种形式，通过刺激或恢复人体自身的免疫系统，来防止癌症发展或杀灭现有的肿

瑞吉生物是一家聚焦于重大传染病、肿瘤、自身免疫疾病的平台型mRNA创新药企业，2025年9月8日宣布正式启动一项mRNA个性化肿瘤疫苗RG015A的研究者发起的临床研究，用于初步探索RG015A注射液单药及联合PD-1抗体治疗在局部晚期或复发性实体瘤受试者的安